Il-FIBCs ta' grad farma-tagħna huma magħmula purament b'materjal PP mediku ġdid fjamant, l-ebda drapp riċiklat ma jintuża xejn. Il-materjal innifsu huwa nadif, bla riħa u ħieles minn kwalunkwe impurità. Il-produzzjoni kollha ssegwi l-linji gwida tal-GMP, b'kull lott ittestjat-parti terza. Il-kontenut tal-metall tqil, il-livelli tal-mikro-organiżmu u t-trab residwu kollha jissodisfaw l-istandards tal-UE tal-PE u tal-US USP għall-użu farmaċewtiku. M'hemm l-ebda reazzjoni kimika ma 'materjali tad-droga, sabiex ma jkollokx għalfejn tinkwieta dwar il-kontaminazzjoni tal-prodott waqt il-ħażna u t-transitu.
Aħna nużaw insiġ ta 'preċiżjoni għad-drapp ta' barra. Il-wiċċ huwa lixx mingħajr burrs, u qatt ma jitfa' fibri - karatteristika ewlenija biex tevita li tikkontamina materjali farmaċewtiċi ta'-purità għolja. Għall-protezzjoni interna, boroż standard jiġu b'kisja sterili tal-PE ta' grad tal-ikel-. Noffru wkoll inforri sterili tal-fojl tal-aluminju għal talbiet ogħla ta 'iġjene.
Il-liners kollha jgħaddu minn sterilizzazzjoni b'temperatura għolja-121 grad, u jilħqu l-indafa Klassi 100. Nistgħu naġġornaw għal Klassi 10 ultra-istandard nadif fuq talba. Biex inżommu l-kontenut intern issiġillat bis-sħiħ, aħna ngħaqqdu għeluq zip sterili u siġillar bis-sħana fuq il-ħalq tal-borża. Dan is-siġill issikkat iżomm barra t-trab, l-umdità u l-impuritajiet barranin, u jżomm ambjent sterili stabbli għal materjali farma mit-tagħbija għall-użu finali.
Kull ħjata ssir b'ħajt tal-poliester farmaċewtiku sterili dedikat, ħieles minn addittivi fluworexxenti u rwejjaħ strambi. Il-materjali kollha huma sterilizzati qabel il-ħjata. Aħna nsaħħu l-qiegħ tal-borża, il-kantunieri u l-ġonot taċ-ċinga tal-irfigħ b'ħjata doppja u xogħol ta 'backstitch, flimkien ma' protetturi tal-kantunieri sterili. Dan jipprevjeni fibri maħlula, tnixxija u kontaminazzjoni sekondarja waqt l-immaniġġjar.
Noffru appoġġ sħiħ tad-dwana biex jaqbel mal-kundizzjonijiet tax-xogħol tal-farmaċija differenti. Id-dimensjonijiet tal-borża jistgħu jiġu aġġustati liberament għal ħażna sterili fil-maħżen, fil--fatturat tal-fabbrika u t-tbaħħir transkonfinali-. Disinji li jistgħu jinstammu huma disponibbli biex jgħinu jiffrankaw l-ispazju tal-maħżen.
L-għażliet tal-materjal huma flessibbli wkoll. Il-PP ta' grad farma-standard huwa għall-ippakkjar farmaċewtiku professjonali, filwaqt li l-PP ta' grad-ikel huwa disponibbli għall-użu trans-industrijali. Il-ħxuna tal-inforra tvarja minn 0.13mm sa 0.20mm, b'għażliet ta 'materjal PE u fojl tal-aluminju. Aħna naġġustaw il-metodi ta 'sterilizzazzjoni inkluż it-temperatura-għolja u t-trattament UV, li nqabblu l-indafa Klassi 10 jew Klassi 100 kif meħtieġ.
Nistgħu nżidu inforra sterili b'saff doppju-, għeluq zip kompletament issiġillat u struttura tal-qiegħ tal--nixxija għal ħatt aktar nadif u bla residwi-. Partijiet għall-protezzjoni tal-kantunieri sterili huma wkoll fakultattivi biex ikomplu jitnaqqsu r-riskji ta 'kontaminazzjoni.
L-istampar personalizzat huwa appoġġjat b'linka eko ta' grad farma-professjonali. Tista' tipprintja logos tal-kumpaniji, marki ta' twissija farmaċewtiċi, informazzjoni dwar il-materjal u gradi ta' sterilità. L-istampar huwa ċar, fade-prova u bla riħa, kompletament konformi man-normi tal-ippakkjar tal-industrija.
Aħna wkoll nagħmlu żvilupp tad-dwana ODM. Ibbażat fuq il-karatteristiċi materjali tiegħek, ir-rekwiżiti tal-indafa u l-metodi tat-tbaħħir, aħna naġġustaw is-soluzzjoni sħiħa tal-ippakkjar mid-disinn sal-konferma tal-kampjun. Il-proċessi kollha jsegwu r-regoli tal-GMP, li jipprovdu soluzzjonijiet ta' ppakkjar-one-stop u jgħinuk tevita kwistjonijiet ta' konformità.
FAQ
Q: Tista 'tipprovdi rapporti ta' test ta 'GMP u sterilità?
A: Iva, għandna GMP kompluti, ISO 13485 u SGS dokumenti tat-test tal-isterilità u l-indafa. Iċ-ċertifikati kollha huma verifikabbli. Aħna naċċettaw spezzjonijiet ta'-parti terza fuq-post għall-isterilità, l-indafa u l-indikaturi tal-metall tqil, u nikkooperaw bis-sħiħ mal-proċess kollu tal-ittestjar. Il-miżati tal-ispezzjoni jistgħu jiġu nnegozjati biex jilħqu l-istandards tal-industrija tiegħek.
Q: Kif timmaniġġja l-ippakkjar u l-loġistika?
A: Boroż lesti huma ppakkjati b'film sterili u mqiegħda fuq pallets -sterilizzati minn qabel biex tiġi evitata l-kontaminazzjoni tat-transitu. Aħna nappoġġaw it-tbaħħir bil-baħar, bl-ajru u fuq l-art, li jkopru aktar minn 50 port globali, u nistgħu nwasslu lill-maħżen jew fabbrika sterili magħżula tiegħek. Għall-merkanzija bil-baħar, nużaw tgeżwir sterili b'saff doppju- għal reżistenza aħjar għall-umdità u t-tniġġis. Għandna ħafna każijiet ta 'tbaħħir asettiku ta' suċċess b'rekords traċċabbli kompluti.
Q: X'jiġri jekk l-isterilità u l-indafa tad-dwana ma jissodisfawx l-istandard tiegħi?
A: Aħna nipprovdu ċertifikati sħaħ tat-test b'kampjuni ta' qabel il--produzzjoni. Jekk m'intix sodisfatt bil-prestazzjoni tal-kampjun, aħna se naġġustaw is-soluzzjoni, nirreġgħu kampjuni u nerġgħu nagħmlu l-isterilizzazzjoni u l-ittestjar b'xejn. Nibdew il-produzzjoni tal-massa biss wara l-konferma finali tiegħek, mingħajr ebda ħlas żejjed ta 'kampjunar jew ttestjar.
Q: Kif issolvi problemi ta 'kwalità ta' sterilità jew indafa wara l-kunsinna?
A: Jekk tirċievi oġġetti bi kwistjonijiet mhux ikkawżati mill--umani-bħat-twaqqigħ tal-fibra, residwu ta' trab jew sterilità mhux kwalifikata, tista' tibgħatilna ritratti, vidjows u provi tat-test. Aħna nikkonfermaw il-problema malajr u nirranġaw sostituzzjoni b'xejn jew rifużjoni sħiħa, li tkopri l-ispejjeż kollha tal-loġistika. Rapporti tat-test supplimentari se jiġu pprovduti fil-ħin biex jiżguraw li l-produzzjoni tiegħek ma tiġix affettwata u jiġu evitati riskji ta 'konformità.
It-tags Popolari: Borża FIBC ta 'grad farma, manifatturi ta' borża FIBC ta 'grad farma taċ-Ċina, fabbrika
